La cuestión de si un paciente está sensibilizado de forma independiente a dos o más fuentes alergénicas diferentes (cosensibilización), o muestra sensibilización clínicamente relevante a varias fuentes alergénicas debido al reconocimiento de alérgenos de reactividad cruzada, cobra particular importancia cuando se está considerando utilizar la ITE como tratamiento.

 Las pruebas ”in vitro” basadas en componentes alergénicos permiten caracterizar con gran detalle los perfiles de sensibilización de los pacientes. La cuantificación de los anticuerpos IgE tanto frente a componentes alergénicos específicos como a componentes de reactividad cruzada contribuye a identificar la fuente alergénica sensibilizante. La conjunción de las pruebas diagnósticas convencionales con estas pruebas basadas en componentes individuales ofrece una mejor información sobre qué pacientes seleccionar para la ITE. Durante el tratamiento con ITE se puede realizar un seguimiento o monitorización de la respuesta inmunológica midiendo la concentración de anticuerpos IgG y/o IgG4 con pruebas “in vitro” basadas en componentes alergénicos específicos.

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